Grupo de Estudio de la OMS sobre Reglamentación de los Productos de Tabaco: informe sobre las bases científicas de la reglamentación de los productos de tabaco: noveno informe de un grupo de estudio de la OMS
Visión de conjunto
El presente informe se ajusta al mandato del Grupo de Estudio de la OMS sobre Reglamentación de los Productos de Tabaco de proporcionar al Director General recomendaciones científicamente sólidas y basadas en datos probatorios destinadas a los Estados Miembros acerca de la reglamentación de los productos de tabaco. En el informe se presentan los resultados, las deliberaciones y las recomendaciones del Grupo de Estudio en su undécima reunión sobre cinco documentos de antecedentes, en los que se abordaron nuevas cuestiones en la reglamentación de los productos de tabaco, como las nuevas formas en que se promociona y suministra la nicotina no terapéutica, en particular en los productos de nicotina, a personas de diferentes grupos de edad, incluidos niños y adolescentes. Las cinco cuestiones tratadas en el informe se resumen a continuación:
- Aditivos que facilitan la inhalación, incluidos los agentes refrescantes, las sales de nicotina y los aromatizantes (sección 2);
- Nicotina sintética: aspectos científicos, panorama jurídico mundial y consideraciones en materia de reglamentación (sección 3);
- Bolsas de nicotina: características, uso, nocividad y reglamentación (sección 4);
- Biomarcadores de exposición, efecto y sensibilidad para evaluar dispositivos electrónicos de administración de nicotina y productos de tabaco calentado, y su posible priorización (sección 5); y
- Comercialización por internet, personas influyentes y medios sociales de productos de tabaco y de nicotina sin fines terapéuticos y consideraciones de reglamentación conexas (sección 6).